發(fā)布時間:2023/11/7 13:38:56 閱讀次數(shù):3143

酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作,可以簡單地測出樣本中有多少蛋白質(zhì)、多肽、抗體,是實驗室比較常用的一種檢測方法。而這種簡單的分析方法的核心,就是標(biāo)準(zhǔn)曲線。沒有它,我們的實驗就變成了一個二元的“是/不是”測試。有了它,我們可以深入研究生物反應(yīng)的細(xì)節(jié)。
有多少人對ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合頭痛?!今天將以二次曲線回歸為例,講解如何使用ELISAcalc軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,具體實驗請選擇合適的擬合方式(以回歸系數(shù)最接近1.0為準(zhǔn))
Step1:打開軟件ELISACalc,界面如下:
(點擊下載軟件 ELISACalc.zip)

Step2:輸入數(shù)據(jù):
① 標(biāo)準(zhǔn)品有S1 , S2 , S3 , S4 , S5 , S6 , S7 ,7個濃度。(0孔也就是Blank值不用輸入)
②“X”代表濃度/劑量,“Y”代表OD/反應(yīng)值。在運行軟件的X、Y列中,依次輸入相對應(yīng)的值,如下圖所示:

Step3:回歸/擬合 模型(M),下拉選擇二次曲線回歸,X數(shù)據(jù)列下拉選擇對數(shù)(10為底),Y數(shù)據(jù)列下拉選擇對數(shù)(10為底),如下圖所示:

Step4:點擊“回歸/擬合”,顯示標(biāo)曲。

Step5:點擊“回歸方程”,可以得到二次曲線回歸方程以及r2值等。(同一個試劑盒可以用多種方式進(jìn)行擬合,例如:四參數(shù)、直線。最終根據(jù)r2值大小判斷曲線的擬合程度,越接近1,擬合程度越好。)

Step6:標(biāo)準(zhǔn)曲線已知,并且“X”濃度/劑量 和“Y”OD/反應(yīng)值是已知的。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求濃度,也就是“由Y計算X”,來計算樣本濃度。在空格中輸入樣品的OD值,回車或點擊“計算",即能計算對應(yīng)的濃度。(點擊“復(fù)制”按鈕可以將結(jié)果全部復(fù)制下來,粘貼到EXCEL表格中進(jìn)行下一步做圖分析。)


1、二次曲線計算的結(jié)果會有兩個解,要舍掉其中一個偏離度大的。
2、Log-logit的擬合方法是用于競爭法的,競爭法也可以用四參數(shù)或五參數(shù)的方式進(jìn)行擬合。
3、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。
4、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度最陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
5、最好采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度,ELISA試劑盒這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
6、檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時,應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準(zhǔn)確性。
7、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
8、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒炓蟛煌兴儎樱话銇碚f,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999。
要想繪制出合格的標(biāo)準(zhǔn)曲線、使用好標(biāo)準(zhǔn)曲線,真心不易,必須將各個方面的條件都考慮進(jìn)去,即對標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制也實行質(zhì)量控制,只有這樣, 才能得出理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
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